Госдума вводит быстрый механизм приостановления продаж опасных товаров

Госдума вводит быстрый механизм приостановления продаж опасных товаров
Финуслуги

Оперативное приостановление продаж

Госдума одобрила закон, который вводит быстрый механизм ограничения продаж товаров через государственную систему маркировки и мониторинга ГИС МТ, оператором которой является Центр развития перспективных технологий. Документ внес заместитель председателя комитета Госдумы по защите конкуренции Сергей Лисовский. Закон о маркировке задает единый порядок, позволяющий государству временно блокировать реализацию продукции, если она может причинить вред жизни или здоровью граждан. Решение о приостановлении будут применять в ситуациях, когда необходимо незамедлительно ограничить доступ потенциально опасной продукции к покупателям.

Расширенные меры ограничения

Новый механизм позволяет вводить запрет не только на весь товар конкретного производителя, выпущенный в определенный период, но и на отдельные партии, виды или наименования продукции. Ограничения могут касаться отдельных категорий производителя или всей его линейки. Закон устанавливает основания для выдачи предписаний о приостановлении или полном запрете продажи и передает правительству полномочия определить порядок принятия таких решений. Кабмин также установит требования к содержанию предписаний и правила информирования потребителей и заинтересованных лиц о введенных ограничениях.

Порядок исполнения и обжалования

Правительству предстоит утвердить механизм исполнения предписаний через ГИС МТ в отношении товаров, которые подлежат обязательной маркировке средствами идентификации. Документ дополнительно регулирует порядок обжалования решений, а также возмещения ущерба в случае неправомерных действий. Если основания для ограничения отпадут, уполномоченный орган обязан изменить или отменить предписание в течение трех рабочих дней. Такой подход создает единый и прозрачный процесс контроля и защиты прав участников оборота.

Изменения ко второму чтению

Ко второму чтению в документ включили поправки к закону «Об обращении лекарственных средств», которые вступят в силу с 1 декабря 2026 года. Поправки расширяют полномочия федеральных органов исполнительной власти в части ведения реестра документов о стадиях производства лекарств. Органы будут вносить и исключать сведения из реестра, утверждать форму выписки, а также определять правила ведения реестра, включая порядок принятия решений по внесению данных и проведению экспертизы документов. Экспертизу будет проводить Минпромторг России или подведомственное ему федеральное бюджетное учреждение.

Усиление контроля маркировки

Закон закрепляет возможность проведения выездных проверок продавцов, которые занимаются розничной торговлей товарами с обязательной маркировкой. Такие проверки будут проходить без предварительного уведомления, что усилит контроль соблюдения требований идентификации. Это позволит быстрее выявлять нарушения и предотвращать попадание опасных товаров в продажу, что особенно важно для рынков с высокой частотой подделок и нарушений маркировки.

Влияние на рынок и бизнес

Новый механизм может изменить работу компаний, которые производят и продают товары с обязательной маркировкой. Ускоренное приостановление продаж создаст для бизнеса дополнительный стимул соблюдать правила, поскольку даже кратковременная блокировка оборота может привести к прямым финансовым потерям. Согласно данным отраслевых компаний, приостановка реализации одной партии товара на сутки способна снизить выручку производителя на 2,00–5,00%, в зависимости от категории продукции и объема поставок. Для инвесторов это означает усиление значимости комплаенса компаний и прозрачности производственных процессов. Компании, которые активно инвестируют в систему контроля качества и маркировки, могут получить конкурентные преимущества и снизить риски регуляторных ограничений.

Сроки вступления закона

Основная часть документа вступит в силу 1 марта 2027 года. Поправки, касающиеся лекарственных средств и реестра документов о стадиях производства, начнут действовать с 1 декабря 2026 года. Эти сроки дают участникам рынка время адаптировать процессы маркировки, контроля и документооборота к новым требованиям.

Подписывайтесь на наш канал в MAX: все главные новости о финансах, ничего лишнего!