В FDA 13 человек проголосовали за рекомендацию экстренного разрешения на использование молнупиравиравира, в то время как 10 человек проголосовали против.
Молнупиравир - это пероральный противовирусный препарат, предназначенный для лечения взрослых с легкими и умеренными симптомами Covid-19, которые подвержены высокому риску тяжелых заболеваний.
Большинство членов комитета заявили, что это было трудное решение, так как вопросов по безопасности препарата ещё много.
Препарат нуждается в окончательном разрешении FDA и CDC, прежде чем он будет доступен для общественности в экстренной основе.
